最新消息
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欧洲Buzz 2016: 欧洲亨廷顿舞蹈症协作网大会纪要
#EHDN2016
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超罕见突变凸显HD基因在大脑发育中的重要性
新技术使研究人员能够在HD基因中发现超罕见突变,这些突变与导致HD的突变不同
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舞蹈症药物SD809-氘代丁苯那嗪:积极的试验结果、但是FDA不批准?不是这样的哦….
新科技文章&很多关于氘代丁苯那嗪的头条,治疗亨廷顿舞蹈症的改良版
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支持系统出错——神经胶质细胞导致亨廷顿病症状
一项出色的新研究有助于确定称为神经胶质的脑细胞对亨廷顿病症状的影响程度
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CAG过度重复-亨廷顿舞蹈症的祸首-在普通人群中也常见
一项新的人口研究表明HD突变的轻微形式很常见
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早期接触 HD 蛋白可能导致终生症状
一项令人惊讶的新小鼠研究表明,突变 HD 基因可能在胚胎发育过程中造成部分损害
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电子束拍摄到迄今为止最清晰的亨廷顿病蛋白图像
电子显微镜使亨廷顿病致病蛋白亨廷蛋白以最高分辨率被观察到
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携手植树:2016年美国亨廷顿病协会大会
HDBuzz总结了巴尔的摩一场规模空前且充满活力的HDSA大会的科学进展
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亨廷廷蛋白质游记:在细胞间来回的有害蛋白
有害亨廷廷蛋白通过外泌体在细胞之间转移
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亨廷顿病(HD)新基因研究发现重要药物靶点
一项基因研究证实,DNA 修复基因中的微小差异会影响亨廷顿病(HD)症状发作的年龄。
